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招聘岗位
1. 有机合成博士后
岗位职责:
1)能够专职从事博士后研究工作。
2)对前沿化学合成或药物化学研究工作有强烈的职业兴趣,有坚实基础学术训练背景。
3)有较强的中英文写作能力,能熟练阅读专业文献,追踪学科发展前沿。
4)研究方向可根据个人情况进行调整。
5)博士后招聘单位是:中国医学科学院放射医学研究所-田红旗老师课题组。
任职资历:
1)具有有机化学、药物化学合成等相关学科博士学位。
2)毕业两年以内,品学兼优,身心健康。
待遇:年薪20万;工作地点:天津
注:应聘人员请附“研究报告”
       邮件请发:hr@binjiangpharma.com

2. 有机合成高级研究员
岗位职责:
1)具有扎实的有机化学的理论知识,并具有较强的分析和解决问题的能力。
2)丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能。
3)可独立开展课题研究,独立解决工作过程中的专业问题。
4)担任有机化学和药物化学的研究工作。
5)申请者请附简历和研究工作总结。
任职资历:
1)有机化学或药物化学博士。
待遇:面议;工作地点:天津。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

3. 有机合成研究员
岗位职责:
1)具有一定的有机合成经验,掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能。
2)可独立开展课题研究,解决工作过程中的一般性专业问题。
3)理论知识扎实,并具有一定的分析和解决问题能力。
4)担任有机化学或药物化学的研究工作。
任职资历:
1)有机化学或药物化学硕士学历。
2)责任心强,具有良好的团队合作精神和沟通能力。
待遇:6000-8000元;工作地点:天津。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

4.生物总监
岗位职责:
1)负责公司新药的生物活性评价工作,能够根据项目情况制定方案并实施,保障项目顺利进行。
2)负责生物活性测试团队的管理,制定合理的工作计划和任务分工,保障团队工作质量和效率。
3)制定完善合理的实验室SOP,保障公司内部生物活性筛选实验室体系的高效运行。
4)负责公司新药项目申报资料的撰写。
5)熟悉国内外药物研发动态,能够制定研发思路及公司发展方向的优先考虑。
任职资历:
1)细胞生物学、药理学等相关专业,博士学历。
2)对肿瘤学及其相关细胞生物学的相关知识有较深的理解。
3)具有丰富的体外、体内生物活性评价的经验,能够独立建立肿瘤模型。
4)具有项目和团队的管理经验。
待遇:面议;工作地点:天津。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

5. 药学经理
岗位职责:
1)负责公司药学(CMC)相关项目的研发和管理,包括原料药、制剂的研发、外包公司的技术转移及管理,把控项目质量、控制项目进度。
2)具有CMC注册方面的工作经验。
应聘条件:
1)具有药剂学、药学、化学或医学专业,硕士学历及以上。
2)具有新药或仿制药的药学研究和管理背景,5年以上相关工作经验。
3)熟知药政部门关于CMC相关法规和指导原则,有对接药政部门经验者优先。
4)良好的沟通能力和组织协调能力,工作勤恳、踏实,具有良好的执行能力。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

6. 药化总监
岗位职责:
1)能够带领团队开展药物化学研究,能够独立从事分子设计、合成及活性数据的分析。
2)具备独立解决问题、把控项目研发进度及推动项目进行的能力。
3)同时负责专利撰写、科研经费申请及参与相关学术会议,及时跟踪领域的发展。
任职资历:
1)有机化学、药物化学相关专业,博士学历,国外留学经历者优先。
2)8年以上新药研发经验,具有科研团队管理经验者优先考虑。
3)具有独立解决问题的能力、具有良好的沟通、协调、组织及团队管理能力。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

7. 临床项目经理
岗位职责:
1)开展调研,制定策略,并撰写临床试验项目管理计划,包括时限、进度、预算、质量等。
2)参与并协调临床试验方案、研究者手册、知情同意书及临床研究报告等文件的撰写。
3)全面管理临床试验项目,有效把握相关关键时间阶段,确保项目按时间节点启动、执行和结束。
4)有效控制临床试验项目的合同、费用支付和开展。
5)有效监督临床试验,确保其质量和风险处于受控状态,并符合相关法规指南、临床试验方案、相关SOP。
6)及时与上级、项目成员及其他部门人员沟通。
7)总体协调、指导所负责的临床试验项目,并根据需要安排相关培训。
8)根据需要审查、选择、管理CRO等外部合作方。
9)参与并指导研究中心的调研、评价与筛选。定期与研究者保持沟通,建立良好的合作关系。
10)根据需要承担职责范围内的其他各项工作。
任职资历:
1)大学本科或以上学历,医学、药学或相关专业毕业,医师、药师资格优先。
2)熟练的英语听、说、读、写能力。
3)正直、积极、责任心强、具备较强的团队精神。
4)较强的沟通表达能力和组织组织协调能力。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

8 医学总监
岗位职责:
1)与关键专家、学科领域领袖人物建立并保持良好的沟通和交流。
2)撰写临床研究方案和研究者手册等文件,并与专家交流修改完善。
3)分析临床试验数据,撰写临床试验报告等文件。
4)撰写并审核注册申报资料中临床综述等医学文件。
5)跟踪国内外医学和新药研发进展,评估公司产品的发展方向和市场应用前景,为公司产品研发提供有效建议和意见。
6)为临床试验提供所需的医学支持和专业指导,例如试验方案培训、疾病领域培训、参与项目会议、解答医学问题。
7)负责医学部的日常管理和相关业务。
8)按时保质完成上级交办的其他工作任务,例如基金申报。
任职资历:
1)临床医学硕士以上毕业,医师资格优先,三年以上医学physician经验。
2)熟练的英语听、说、读、写能力。
3)诚信开朗,为人正真,责任感强、团队精神。
4)能独立查阅有关文献资料,为公司和客户提供专业的学术信息。
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

9. Medical Director / Senior Medical Manager
Key Accountabilities:
- Per company's business plan, design new drugs’clinical development plan, draft /review/finalize medical related documents such as clinical development plan, protocol, CSR etc., review/monitor clinical trial data, and support clinical trial execution with good quality.
- Establish and maintain good relationship with professional societies and KOLs/ PIs in academic fields related to KeChow’s products, and effectively communicate with external relevant medical experts (including the experts from CDE etc)  - Review/monitor clinical study data during the trial execution, write/review medical monitor report.
- Review laboratory values, adverse events, coding dictionaries and data tables, listings and figures as needed.
- Assist cross-functional team in pre-clinical R&D of new drugs and other affairs such as registration in FDA and CFDA.
- Analyze, introduce and interpret clinical research and published data , and cooperate with functional depts of PV, IP, CO , DM and Statistics.
- Prepare and deliver data such as summaries, briefing, oral presentation etc. on both domestic and / or international conference.
- Provide medical support and professional guidance for clinical trials, such as protocol training, disease knowledge training, participating project meetings, answering medical queries.
- Other tasks assigned by the supervisors.
Who You Are:
- Qualified Medical Doctor (MD) who has completed an accredited residency program or equivalent.
- Registered oncologist is preferred.
- Experience with substantial knowledge of drug development and extensive clinical research experience in well-known international/domestic pharma.
- Excellent knowledge of all aspects of the clinical trial process including planning, execution and reporting/publication of result.
- Familiar with GCP and clinical trial regulations, study process and statistical analysis.
- Strong communication, coordination and issue solving ability.
- Ability to travel domestically.
Salary: Negotiable ; Job location: USA (Location pending).
        邮件请发:hr@binjiangpharma.com

10. Clinical Project Manager (CPM)
Key Accountabilities:
- Per company’s business development plan, CPM will plan, manage and monitor clinical studies effectively in compliance with Good Clinical Practice, Standard Operating Procedures and accomplish the projects on time with high quality.
- Participate the selection of external service providers (such as CRO, EDC vendor etc.).
- Oversight, monitor and track study deliverables with each milestone according to the plan.
 - Contribute to the preparation of study documentations such as protocols, amendments, IB, ICF, CRF, CSR etc.
- Responsible for the clinical trial meets ICH – GCP guidelines, local regulatory requirements, clinical trial plans and relevant SOP protocol.
 - Maintain good communications and relationships with (sub-)investigators and/or CRO partners, including but not limited to CRC, CRA, PM or DM if applicable.
- Support and coordinate the clinical trial application for amendment and progress report to ethics committee and regulatory authority, if applicable, and obtain approval within required timeline.
- Organizes appropriate relevant trainings (to external vendors and /or team members) and project teleconferences as applicable.
 Who You Are:
- Bachelor degree above, major in healthcare related fields, clinical research experience in pharmaceutical companies or CRO.
- Excellent knowledge and experience of all aspects of the clinical trial process including planning, execution and reporting/publication of results.
- Familiar with GCP and clinical trial regulations, clinical trial design, study process and statistical analysis.
- Ability to travel domestically.
Salary: Negotiable ; Job location: USA (Location pending).

公司联系方式:
电 话:022-65378920
邮 箱:hr@binjiangpharma.com
公司地址:天津市南开区白堤路238号A座401室
邮 编:300192

 
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天津滨江药物研发有限公司成立于2009年12月18日,由田红旗博士创办,主要专注于1.1类新药研发。经过几年的发展...

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